У шестимісячної Соломійки Лялько виявили рідкісне генетичне спадкове захворювання

У шестимісячної Соломійки Лялько виявили рідкісне генетичне спадкове захворювання – спінальна м’язова атрофія першого типу (СМА).

У Соломійки відсутній ген SMN1, який відповідає за вироблення білка в організмі людини, тому поступово у неї атрофуються всі м'язи. На жаль, хвороба розвивається швидше, аніж дитина росте…

Життя дитини може врятувати всього одна ін’єкція препарата Zolgensma, але її вартість – 2,2 мільйони доларів.

Ми просимо підтримати збір на придбання лікарського одноразового препарату та допомогти Лялько Олексію та Лялько Лесі врятувати життя Соломійки.

Ми ініціювали збір коштів на прохання сім'ї Лялько - це зовсім молода родина, для якої життя їхньої доньки - найбільший подарунок.

На сайті нашої громадської організації «ПОВЕРНУТИ ЖИТТЯ», (http://backtolife.org.ua/ ) буде розміщено щотижневий звіт про суму, яку вдалося зібрати всім світом для Соломійки.

Кожна ваша гривня може допомогти врятувати життя Соломійці!

Рахунки для перерахування благодійної допомоги у ПАТ «Приватбанк»:

UA5168745108623684 Лялько Олексій Сергійович

UA5168757422399669 Лялько Леся Володимирівна⠀

EUR IBAN UA603052990000026202906234447

SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X

LIALKO OLEKSII⠀

USD IBAN UA343052990000026205673864329

SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X

LIALKO OLEKSII

+380 (97) 793 61 06 - мама Леся Лялько

Про це інформує ГО "Повернути життя"