Кількамісячній Соломійці з Корсунь-Шевченківської громади на Черкащина поставили діагноз СМА – (спинальна м’язова атрофія). Дитині необхідна ін’єкція препарату Zolgensma. Його називають найдорожчими ліками світу – один укол коштує понад 2 мільйони доларів.
Про це повідомляє «Рідна Черкащина».
«Ця манюсінька народилася в Корсунь-Шевченківському пологовому відділенні 29 січня 2021 року. Батьки родом з Пішок Корсунь-Шевченківської громади. Олеся та Олексій Лялько мріяли про найкраще майбутнє своєї принцеси, тішилися ніжною лялечкою родичі, раділи щастю молодої сім’ї. АЛЕ. Коли Соломійці було чотири місяці, зрозуміли, що дівчинка розвивається инакше: малорухлива, не перевертається самостійно, ручки, ніжки не піднімає… Назва її рідкісного генетичного захворювання СМА. Ціна порятунку – 2млн.50 тис. доларів США за один інноваційний укол, аби СМА (спинальна м’язова атрофія) Соломійки зупинилася і повернула життя сім’ї Лялько в щасливе русло. Сума неймовірна, але не неможлива! А головне в Україні є вже сім’ї, які скористалися цією найдорожчою ін’єкцією у світі, отримали її в США та вже спостерігають покращення стану свого смайлика (так називають діток з таким діагнозом)», – пише корсунська журналістка Галина Добровольська у своєму фейсбуку.
Рідні Соломійки Лялько поспішають, бо часу не так і багато. До двох років потрібно зробити рятівний укол. Вони задіяли різні можливі варіанти залучення коштів. Поширюють дописи в мережах, скриньки в магазинах Корсуня-Шевченківського, благодійні лотереї (посилання в коментарі), зверталися в різні медіа.
5168 7574 2239 9669 – це картка ПриватБанк мами дівчинки: Лялько Лесі Володимирівни.
Як повідомляють ЗМІ, в Україні понад 200 дітей хворіють на рідкісну генетичну хворобу — спинну м’язову атрофію (СМА). Деякі країни Європи та США забезпечують хворих на СМА безплатним лікуванням. В Україні такої програми немає. Тому родини з такими дітьми змушені виїжджати за кордон або самостійно збирати кошти на дорогі препарати. Нещодавно вся Україна збирала гроші на лікування для піврічного одесита Дмитрика Свічинського. У липні йому зробили ін’єкцію, дитина отримала шанс на життя й одужання.
